Química básica sobre Endopeel
Los ingredientes principales para realizar las técnicas de endopeel son:
- ácido fénico
- ácido de aceite de maní
ácido fénico
El ácido fénico, el ácido carbólico y el fenol han sido considerados similares por la mayoría de los ingenieros de química orgánica como médicos, farmacéuticos...
De hecho el ácido carbólico de Endopeel como el ácido fénico de Endopeel son ácidos débiles con pKa <7 a diferencia del fenol que tiene un pKa>7.
Eso significa que el ácido carbólico y el fenol como en la imagen son iguales en el desarrollo de fórmulas de química orgánica, pero son completamente diferentes con respecto al endopeel en química general y fisicoquímica.
Hay 3 diferencias principales :
- Estabilización por resonancia del anión fenóxido por el anillo aromático.
De esta forma, la carga negativa del oxígeno es compartida por los átomos de carbono orto y para. Es por ello que endopeels se utiliza ácido carbólico en lugar de fenol para las técnicas de endopeel (que dan lugar a liftings médicos obtenidos mediante mioplastia química, miopexia y miotensión) - Aumento de la acidez como resultado de la superposición orbital entre los pares solitarios del oxígeno y el sistema aromático.
- El efecto dominante es la inducción de los carbonos hibridados sp2
La extracción inductiva comparativamente más poderosa de la densidad de electrones.
Estructuras de resonancia para fenol
1-Dewandre L., Tenenbaum A.. Chemical Peels of Drs. Mark G. Rubin and Rebecca Tung 2 nd Edition. Imprint: Saunders. Chapter 1: Chemistry of Peelings and Hypothesis of the Mechanism of Action ISBN: 978-1-4377-1924-6. Copyright: 2011
ácido araquidónico
Ecuación de Henderson Hasselbach
Leyenda :
- HA representa la forma molecular del ácido débil con donde H es el átomo de hidrógeno.
- A- representa el anión y H+ el protón,que en solución da lugar al ion hidronio H30+.
- Ka es la constante de acidez.
El pKa del ácido fénico de endopeel es de 6,65 frente al pKa del fenol de 9,95.
Definiciones de términos importantes en estereoquímica.
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Estereoisómeros
Tienen fórmula molecular similar pero difieren en la orientación espacial de sus átomos.
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Enantiómeros
son 2 estereoisómeros con imágenes especulares no superponibles.
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Distómero
Enantiómero con menor actividad biológica.
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Eutómero
Eniantómero con mayor actividad biológica
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Racemato
Una mezcla de cantidades iguales de enantiómeros.
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Interruptor quiral
Un cambio de rasemato a enantiómero único.
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Epimerización
Bioinversión de enantiómeros.
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(+) Isómero óptico
Gire el plano de luz en el sentido de las agujas del reloj (dextrógiro).
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(-) Isómero óptico
Gire el plano de luz en sentido contrario a las agujas del reloj (levógiro).
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(R) y (L)
De acuerdo con las configuraciones de enantiómeros que son diestros o zurdos.
La quiralidad de los fenoles
Los fenoles exhiben quiralidad dentro de sus moléculas.
Esta quiralidad se debe a la ausencia de simetría plana y axial en la molécula de fenol.
Definición científica
Ej: las manos izquierda y derecha son imágenes especulares pero no son superponibles.
Quiralidad para tontos y woke
Hitler era un nazi criminal y Chaplin era un judío cómico
Implicaciones de las interacciones para los tejidos
La molécula se ajusta al sitio del receptor
La molécula no encaja en el sitio del receptor
Conclusión
- Los enantiómeros del fenol son similares en su fórmula pero su forma es diferente.
- Como una llave en una cerradura, solo la forma quiralmente correcta (aquí el ácido fénico de endopeel) puede interactuar con el receptor celular apropiado y desencadenar la respuesta celular correcta.
- La forma incorrecta del fenol puede acumularse en la superficie de la piel y causar necrosis y edemas importantes. (ex hidroxibenceno)
Ignorancia y Prejuicios
Einstein Solía decir que era más fácil romper un átomo que romper prejuicios.
No tenemos derecho a abrir la boca si nuestra mente está cerrada.
Courteline :
en francés :
Passer pour un idiot aux yeux d un imbécile est un plaisir de fin gourmet.
Traducido al español:
Parecer un idiota a los ojos de un tonto es un amante de la comida divertido